{"id":324,"date":"2022-09-30T10:18:55","date_gmt":"2022-09-30T08:18:55","guid":{"rendered":"https:\/\/wasipope.cyon.site\/2022\/09\/30\/versorgungssituation-von-betroffenen-mit-seltenen-krankheiten-wurde-sich-mit-der-revision-der-einzelfallvergutung-massiv-verschlechtern\/"},"modified":"2024-05-07T15:52:08","modified_gmt":"2024-05-07T13:52:08","slug":"la-revision-du-remboursement-au-cas-par-cas-entrainerait-une-deterioration-massive-de-la-situation-en-matiere-de-soins-pour-les-personnes-atteintes-de-maladies-rares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ig-seltene-krankheiten.ch\/fr\/2022\/09\/30\/la-revision-du-remboursement-au-cas-par-cas-entrainerait-une-deterioration-massive-de-la-situation-en-matiere-de-soins-pour-les-personnes-atteintes-de-maladies-rares\/","title":{"rendered":"La r\u00e9vision du remboursement au cas par cas entra\u00eenerait une d\u00e9t\u00e9rioration massive de la situation en mati\u00e8re de soins pour les personnes atteintes de maladies rares."},"content":{"rendered":"<div id='layer_slider_1'  class='avia-layerslider main_color avia-shadow  avia-builder-el-0  el_before_av_submenu  avia-builder-el-first  container_wrap fullsize'  style='height: 236px; 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La CI Maladies rares rejette donc les modifications pr\u00e9vues de l&rsquo;ordonnance sur l&rsquo;assurance-maladie (OAMal) et de l&rsquo;ordonnance sur les prestations de l&rsquo;assurance des soins (OPAS) en ce qui concerne l&rsquo;art. 71a-d OAMal et l&rsquo;art. 38a-e OPAS.<\/p>\n<p>La CI Maladies rares a particip\u00e9 \u00e0 la consultation sur les modifications des ordonnances sur l&rsquo;assurance-maladie (OAMal) et sur l&rsquo;ordonnance sur les prestations de l&rsquo;assurance des soins (OPAS). Nous nous sommes concentr\u00e9s sur le domaine du remboursement au cas par cas, qui est particuli\u00e8rement important pour les patientes et patients atteints de maladies rares.<\/p>\n<p>La CI Maladies rares craint que la modification propos\u00e9e de l&rsquo;ordonnance n&rsquo;entra\u00eene une d\u00e9t\u00e9rioration directe ou indirecte de l&rsquo;acc\u00e8s aux th\u00e9rapies pour les patientes et patients atteints de maladies rares, c&rsquo;est-\u00e0-dire que<br \/>\n1) les personnes concern\u00e9es ne puissent plus b\u00e9n\u00e9ficier des th\u00e9rapies qu&rsquo;elles re\u00e7oivent aujour-d&rsquo;hui;<br \/>\n2) l\u2019acc\u00e8s aux th\u00e9rapies existantes serait retard\u00e9 pendant des ann\u00e9e ; et<br \/>\n3) les personnes concern\u00e9es n\u2019auraient plus acc\u00e8s aux nouvelles th\u00e9rapies innovantes.<\/p>\n<p>L&rsquo;objectif de la r\u00e9vision, \u00e0 savoir une augmentation de l&rsquo;\u00e9galit\u00e9 de traitement des assur\u00e9s, n&rsquo;est donc pas atteint. Un probl\u00e8me de base central n&rsquo;est pas r\u00e9solu : les cas individuels continueront \u00e0 ne pas \u00eatre \u00e9valu\u00e9s par des experts ind\u00e9pendants. De plus, la r\u00e9vision va \u00e9galement \u00e0 l&rsquo;encontre du concept national maladies rares et des progr\u00e8s r\u00e9alis\u00e9s ces derni\u00e8res ann\u00e9es pour les personnes touch\u00e9es par des maladies rares.<\/p>\n<p>Le co-pr\u00e9sident et conseiller aux Etats Matthias Michel d\u00e9plore : \u00ab Avec cette r\u00e9vision du remboursement au cas par cas, les personnes concern\u00e9es par les maladies rares passeraient \u00e0 travers les mailles du filet. La r\u00e9vision a m\u00eame le potentiel d&rsquo;aggraver massivement la situation actuelle des personnes concern\u00e9es \u00bb.<\/p>\n<p>\u00ab Pour la CI Maladies rares, les mesures standardis\u00e9es propos\u00e9es pour d\u00e9terminer l&rsquo;utilit\u00e9 des th\u00e9rapies dans le domaine des maladies rares sont hautement probl\u00e9matiques \u00bb, souligne la co-pr\u00e9sidente et conseill\u00e8re nationale Yvonne Feri, qui estime que \u00ab l&rsquo;objectif d&rsquo;une prise en charge m\u00e9dicale \u00e9quitable des personnes concern\u00e9es par les maladies rares ne doit pas \u00eatre moins fortement pond\u00e9r\u00e9 par l&rsquo;objectif d&rsquo;\u00e9conomiser des co\u00fbts \u00bb.<\/p>\n<p>La CI Maladies rares s&rsquo;engage \u00e0 respecter le postulat 10.4055, base du concept national maladies rares. Celui-ci demande une meilleure prise en charge des personnes touch\u00e9es par les maladies rares. Les mesures tr\u00e8s prometteuses du concept ne peuvent toutefois \u00eatre mises en \u0153uvre qu&rsquo;avec un financement \u00e0 long terme. La motion 21.3978 \u00ab Financement durable de projets de sant\u00e9 publique du concept national maladies rares \u00bb, adopt\u00e9e par le parlement, doit maintenant cr\u00e9er les bases l\u00e9gales n\u00e9cessaires \u00e0 ce financement. En outre, la CI Maladies rares soutient le financement des organisations de patients, comme le demande la motion 22.3379 \u00ab Renforcement et financement des organisations de patients dans le domaine des maladies rares \u00bb, que le Conseil national a d\u00e9j\u00e0 adopt\u00e9e \u00e0 une large majorit\u00e9.<\/p>\n<p>Pour plus d\u2019informations:<br \/>\nBureau CI Maladies rares<br \/>\nPetra Wessalowski<br \/>\n+41 79 694 89 34<br \/>\nE-mail: info@ig-seltene-krankheiten.ch<\/p>\n<div class=\"links\">\n<p><a href=\"https:\/\/ig-seltene-krankheiten.ch\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/IGSK_Vernehmlassungsantwort-Einzelfallverguetung.pdf\">&gt; R\u00e9ponse \u00e0 la consultation de la CI Maladies rares (en allemand)\u00a0<em>(PDF, 273 KB)<\/em><\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/ig-seltene-krankheiten.ch\/wp-content\/uploads\/2024\/05\/IGSK_Medienmitteilung_Vernehmlassung_Einzelfallverguetung_FR.pdf\">&gt; Communiqu\u00e9 de presse CI Maladies rares\u00a0<em>(PDF, 168 KB)<\/em><\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/section><\/p><\/div><div  class='flex_column av-ar9-1a4d5bb6d47a5ed4abf22860e7d05501 av_one_third  avia-builder-el-5  el_after_av_two_third  avia-builder-el-last  flex_column_div  '     ><\/div><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La r\u00e9vision propos\u00e9e du remboursement au cas par cas passe totalement \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de la r\u00e9alit\u00e9 des patientes et patients atteints de maladies rares. 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